
交IND申请。东吴证券指出,ASC30是公司自主开发的GLP-1小分子口服/皮下注射双剂型制剂。口服剂型即将向FDA提交III期临床计划,公司预计将在2026年Q3正式启动。按照目前减重临床的入组节奏及治疗周期,预计该临床有望在2028年读出数据。责任编辑:卢昱君
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万港元。 歌礼制药此前宣布启动ASC30_39FDC的临床开发,并计划于今年第三季度向美国FDA递交IND申请。东吴证券指出,ASC30是公司自主开发的GLP-1小分子口服/皮下注射双剂型制剂。口服剂型即将向FDA提交III期临床计划,公司预计将在2026年Q3正式启动。按照目前减重临床的入组节奏及治疗周期,预计该临床有望在2028年读出数据。责任编辑:卢昱君
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